Imprensa / Anvisa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) esclarece que a suspensão relativa ao medicamento Becenun (33,333 mg/mL Pó Liofilizado + Ampola contendo Diluente X 3 mL), fabricado pela empresa Luitpold Phamaceuticals Inc e importado pela Bristol Myers Squibb Farmacêutica Ltda, vale apenas para a importação do produto feita a partir de 18 de janeiro de 2010. Dessa forma, os hospitais que possuírem lotes do medicamento em estoque podem utilizá-los, sem que haja qualquer risco para os pacientes, pois desde o dia 18 de janeiro não há entrada deste produto no país.
No último dia 23 de março a Anvisa publicou no Diário Oficial da União a Resolução 1.265/2010 que suspendia, de forma incorreta, o uso do produto no país. Porém, todo o Becenun existente no Brasil foi importado antes de 18 de janeiro de 2010 o que permite a sua administração aos pacientes. A decisão da Anvisa foi motivada pela constatação de que os lotes presentes no Brasil garantem o tratamento adequado dos usuários.
A decisão será publicada na próxima edição do Diário Oficial da União.