A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo tratamento para câncer de mama avançado HER2-positivo. Segundo comunicado do laboratório que o fabrica, trata-se do Kadcyla® (trastuzumabe-entansina ou T-DM1), um anticorpo monoclonal da nova geração, chamado de conjugado anticorpodroga (CAD). Cerca de uma em cinco mulheres diagnosticadas com câncer de mama terão câncer de mama HER2-positivo, tipo mais agressivo da doença e provavelmente progredirá mais rapidamente do que o câncer que não é positivo para essa proteína HER2. O novo medicamento é direcionado especificamente às células cancerígenas HER2-positivo, maximizando potencialmente o benefício clínico enquanto minimiza os efeitos colaterais prejudiciais às pacientes. O mecanismo de ação é diferente e representa uma evolução: o componente trastuzumabe do Kadcyla® (trastuzumabe entansina) permite que ele encontre e se ligue às células cancerígenas HER2-positivo. A droga foi avaliada em estudo global com mais de mil pacientes com câncer de mama metastático HER2 positivo. O Brasil participou da pesquisa. Fonte: DCI
