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Anvisa suspende uso e venda de lote do analgésico dipirona sódica

Estadão

Testes da Funed constataram teor de dipirona sódica abaixo do informado pela fabricante

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o uso e a venda de lote do analgésico dipirona sódica solução oral, de 500 mg/ml, fabricado pela empresa farmacêutica Hipolabor.

A vigilância sanitária determinou a suspensão da distribuição, venda e uso do lote 0710/10 do medicamento porque testes da Fundação Ezequiel Dias (Funed) constataram teor de dipirona sódica abaixo do informado pela fabricante.

Quem comprou medicamento desse lote deve parar o consumo, segundo recomendação da Anvisa. A empresa farmacêutica terá de recolher as unidades que ainda restam no mercado. Publicada no Diário Oficial da União, a medida é definitiva e válida em todo o território nacional. As informações são da Agência Brasil.

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