A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, no dia 15 de abri, o registro ao Tecfidera(TM) (fumarato de dimetila). O medicamento é o primeiro tratamento oral da Biogen para pacientes adultos com esclerose múltipla recorrente remitente, forma mais comum da doença que afeta o sistema nervoso central e compromete, entre outras funções, a mobilidade. A expectativa é que o medicamento seja disponibilizado para comercialização no Brasil no último trimestre de 2015. A empresa tem um amplo portfólio de tratamentos para todas as fases da esclerose múltipla e detém a liderança nesse mercado. O medicamento já é comercializado nos Estados Unidos, Canadá, Austrália e União Europeia. Em seis meses de comercialização no mercado americano, tornou-se a terapia mais prescrita para o tratamento dessa doença. O medicamento, que demonstrou perfil favorável de eficácia, segurança e tolerabilidade, provou clinicamente a redução de importantes medidas de atividade da doença, incluindo a ocorrência de surtos e o desenvolvimento de lesões cerebrais. Fonte: Portal Fator Brasil
