A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, venda e uso em todo o território nacional do lote 90602 do anticoncepcional Harmonet, 0,075 mg de gestodeno e 0,02 mg de etinilestradiol, 21 drágeas, fabricado em novembro de 2013 e com validade até junho de 2015, da farmacêutica Pfizer e embalado pela empresa Wyeth. Consumidoras do medicamento identificaram a falta de cinco drágeas nas embalagens. A Agência determinou que a empresa recolha todo o estoque deste lote existente no mercado. O mapa de distribuição do produto deve ser encaminhado nos próximos dias. O recolhimento é voluntário e foi comunicado à Anvisa pela empresa embaladora. Segundo a Wyeth, a decisão ocorreu após o recebimento de duas reclamações sobre a falha no corte do blíster que abriga os comprimidos. Segundo nota da Pfizer, a ausência de drágeas é facilmente detectada, "uma vez que o corte incorreto da embalagem é visível e que, tanto a caixa do produto, quanto sua bula informam que a cartela do medicamento deve conter 21 drágeas". Fonte: Globo Online
