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Câmara vai assessorar Anvisa no registro de medicamentos

Ascom/Assessoria de Imprensa da Anvisa

Melhorar a qualidade dos medicamentos comercializados no Brasil. Esse é o objetivo da Câmara de Tecnologia Farmacêutica (CTFAR), criada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), na última semana, para assessorar os trabalhos da Agência no registro de medicamentos similares, genéricos, específicos e novos.

A Câmara será composta por cinco membros e dois suplentes, escolhidos por notório saber na área, com mandato de dois anos. Os membros da CTFAR se reunirão de acordo com a demanda da Anvisa para elaborar pareceres técnicos e recomendações sobre assuntos referentes à tecnologia farmacêutica de medicamentos nos processos de registro e alterações pós-registro desses produtos.

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