O Brasil é sede de estudos com drogas biossimilares e está em São Paulo um dos principais centros de referência para avaliação desses medicamentos: a Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD). Recentemente, a agência que regula os medicamentos nos Estados Unidos, o FDA, e a Agência Europeia de Medicamentos aprovaram o primeiro medicamento biossimilar.
Estima-se que, em dois anos, a produção desses biossimilares já possa ser realizada no Brasil, por meio de um modelo de parceria no qual o desenvolvimento do produto será feito a partir da transferência de tecnologia entre o fabricante do medicamento original e as indústrias farmacêuticas nacionais.
Isso permitirá não só a redução de custos, mas também o desenvolvimento da indústria farmacêutica brasileira a partir de um processo de altíssima complexidade. E, principalmente, a possibilidade de ampliar o acesso a esses medicamentos tão inovadores, que promovem benefícios e qualidade de vida aos seus pacientes.
Fonte: Folha de S. Paulo
