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Anvisa aprova primeiro e único tratamento biológico para dermatite atópica grave para crianças

O produto é desenvolvido pela Sanofi Genzyme no Brasil.
Dermatite atópica em crianças
Foto: shutterstock

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a indicação de Dupixent (dupilumabe) para o tratamento de crianças de 6 a 11 anos com dermatite atópica grave que não conseguiram controlá-la adequadamente com terapia tópica. O produto, da Sanofi Genzyme, é o primeiro e único medicamento biológico aprovado para indicação no País.

A extensão de indicação de Dupixent é baseada em estudos clínicos de eficácia e segurança que demonstram melhora significativa na intensidade e na extensão das lesões cutâneas da doença, ajudando na aparência da pele e prurido. O produto estava aprovado desde 2018 para dermatite atópica em adultos.

A dermatite atópica atinge 20% das crianças e até 3% dos adultos. É uma doença inflamatória crônica causada por uma resposta exagerada do sistema imunológico ao contato com um elemento irritante ou alérgeno, chamada de inflação tipo 2. Pode ser classificada em leve, moderada ou grave.

Suely Goldflus, diretora médica de Imunologia da Sanofi Genzyme, comenta: “Em função do prurido e das lesões de pele aparentes que são bem características da doença, a criança com dermatite atópica moderada ou grave pode apresentar traços de tristeza, ansiedade, distúrbios do sono e até mesmo estresse. É uma enfermidade crônica com sintomas debilitantes que afetam não somente a criança, mas toda a família envolvida no seu dia a dia”.

Veja também: Libbs lança medicamento para osteoporose com apenas uma aplicação anual

Fonte: Revista da Farmácia

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